Уполномоченные Центра исследований и разработок корпорации EMC в Сколково провели в среду в Санкт-Петербурге пресс-конференцию, приуроченную к годовщине работы Центра. Главным направлением усилий EMC и ее партнеров в последние 12 месяцев стала разработка комплексных решений в области геномной биоинформатики.

Инструменты, над которыми работают исследователи EMC в кооперации с коллегами из Parsec Lab и Лаборатории алгоритмической биологии Академического университета РАН позволят врачам ставить диагноз и определять необходимое лечение на базе данных расшифровки генома пациентов.

По данным вице-президента EMC в РФ и странах СНГ, генерального директора Центра разработок и исследований EMC в " Сколково" Камиля Исаева, разработку готовых инструментов обязано закончится в этом году. Одна из главных целей - сделать их по максимуму понятными и удобными для широкого круга медицинских экспертов, а также донести до врачей сам факт доступности подобных решений.

Расшифровка генома, также известная как генетическое секвенирование, в последний десяток лет стала весьма доступна - себестоимость процедуры снизилась не несколько порядков и не превышает тысячи долларов. Одновременно, сами генетические данные требуют огромных емкостей для складирования (только экзогеном одного человека занимает полтерабайта). Именно по этой причине у разработчиков решений для обработки и анализа результатов секвенирования востребован опыт и наработки корпорации EMC, одного из мировых лидеров в области продуктов, услуг и решений для складирования и управления информацией.

Кроме разработок в области геномной биоинформатики Центр исследований и разработок EMC активно сотрудничает с другим ключевым партнером фонда " Сколково" - Intel. Ведущий мировой чипмейкер помогает решать задачи по созданию решений для облачных вычислений и аналитики больших данных в областях энергоэффективности, финансов и создания " умной" инфраструктуры для коммерческой и жилой недвижимости.